W zeszłym tygodniu dostałam maila od Pani Agnieszki Rynkiewicz:
"W pazdzierniku tego roku rozpocznie sie badanie naukowe (informacja dolaczona jest z zalaczniku). Poszukujemy dziewczat i chlopcow z ZA oraz ich rodzin w Polsce.
(...)
Osoby zainteresowane i ktore chca poznac szczegoly badania - prosimy o kontakt emailowy
z prof. Ewa Pisula lub ze mna.
Dziekuje i pozdrawiam serdecznie,
Agnieszka Rynkiewicz"
Więcej informacji na stronie Edukacja i Dialog.
PS:
Zdałam sesję, więc niedługo umieszczę nową notkę :).
11 komentarzy:
Gratuluję zdanej sesji :3
otempora
Myślisz o zapisaniu się na te badania?
Przy okazji: gratulacje ;*
@Demid, nie, nie będę brała udziału w badaniach, ponieważ one są dla ludzi między 13 a 18 rokiem życia. A ja mam 20 lat.
Hej:)
Mam nadzieje, ze te badania przeprowadza rzetelnie. Ja jestem juz za staaaraaa...
Gratuluje zdanej sesji i udanych wakacji zycze. Przy okazji zapraszam na mojego bloga:
http://autystyczne-tygryskowo.blogspot.com/
Szkoda trochę tego przedziału wiekowego. Znam troje ludzi z ZA i nikt z nich nie będzie mógł wziąć udziału, bo wszyscy są już po dwudziestce. ^^ Za starzy... ^^
Rika
Przepraszam, musiałam nie zauważyć tego przedziału wiekowego... Szkoda w sumie.
@Demid, nie ma za co przepraszać. Przedział wiekowy jest podany na stronie portalu EiD :).
zgłosiłam moją Justyśkę, jestem po wymianie maili z p. profesor Pisulą, bardzo się cieszę, ze się łapiemy!:)
zapraszam www.aspergia.pl.tl
Grupa wiekowa do badania została rozszerzona. Obejmuje dziewczęta i chłopców z ZA od 10 do 25 lat. Zapraszam i proszę zainteresowane osoby o kontakt ze mną lub prof.Ewą Pisulą.
Ja także gratuluję zaliczenia sesji. Tym bardziej, że też mam 20 lat i pierwszy rok studiów za sobą, więc doskonale wiem o co w tym wszystkim chodzi. ;)
Trafiłam na Twojego bloga, ponieważ kilka dni temu mojemu chrześniakowi postawiono diagnozę: spektrum autystyczne. Mały ma nieco ponad 2 lata. Jesteśmy przestraszeni tym wszystkim, ale uważamy, że trzeba zacząć jak najszybciej działać. W tej chwili błądzimy po omacku wśród różnych stron internetowych i niekiedy sprzecznych informacji. Szukamy więc jakiegoś punktu zaczepienia. Twój blog daje nam nadzieję i pokazuje jak naprawdę wygląda świat osoby z taką chorobą.
Jeśli mogłabyś nam pomóc, podpowiedzieć co robić, do kogo się zwrócić, od czego zacząć, bylibyśmy bardzo wdzięczni. Czekamy z resztą na informacje od wszystkich osób, które mogą wskazać nam drogę.
Mały wraz z rodzicami pochodzi z województwa śląskiego.
Mój adres email: marpie32@wp.pl
Pozdrawiam
Marta
Prześlij komentarz